Beta - cardone , beta - cardone

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Beta-Cardone clorhidrato de sotalol Apo-sotalol (CA), Beta-Cardone (Reino Unido), Betapace, Betapace AF, Co Sotalol (CA), Dom-sotalol (CA), Gen-sotalol (CA), Med Sotalol (CA), Novo-sotalol (CA ), Nu-sotalol (CA), PHL-sotalol (CA), PMS-sotalol (CA), Ratio-sotalol (CA), Rhoxal-sotalol (CA), Rylosol (CA), Sandoz Sotalol (CA), Sorin, Sotacor (CA) (Reino Unido) clase farmacológica: bloqueador beta-adrenérgico (no selectivo) clase terapéutica: antiarrítmicos (clase II y III) Embarazo categoría de riesgo B Caja de advertencia de la FDA • Para minimizar el riesgo de arritmia inducida, los pacientes iniciar o reanudar el fármaco debe ser colocado durante al menos 3 días (la dosis de mantenimiento) en la instalación que pueda proporcionar la resucitación cardiaca, monitorización electrocardiográfica continua, y los cálculos de aclaramiento de creatinina. • Medicamentos también está indicado para el tratamiento de las arritmias ventriculares potencialmente mortales documentados y comercializado como Betapace. Sin embargo, no sustituir Betapace Betapace AF para la causa de las diferencias significativas de etiquetado. Acción Bloques de estimulación cardiaca de beta 1-adrenérgico y pulmonar, vascular, y beta uterino 2 sitios receptores adrenérgicos. Esta acción reduce el gasto cardíaco y la presión arterial, la frecuencia cardíaca deprime sinusal, y prolonga el período refractario en aurículas y los ventrículos. Disponibilidad Comprimidos: 80 mg, 120 mg, 160 mg, 240 mg Tabletas (Betapace AF): 80 mg, 120 mg, 160 mg & # X2298; Indicaciones y dosis & # X27A3; Las arritmias ventriculares Adultos: 80 mg apartado postal oferta. (Betapace); puede aumentar la dosis gradualmente. Para el mantenimiento, 160-320 mg / día en dos a tres dosis divididas; algunos pacientes pueden requerir 240-320 mg / día en dosis divididas. Para la fibrilación ventricular refractario, puede aumentar a 480 a 640 mg / día en dosis divididas. & # X27A3; La fibrilación auricular o aleteo auricular Adultos: 80 mg apartado postal oferta. (Betapace AF). Con un control cuidadoso, puede aumentar a 120 mg b. i.d. p. r.n. hasta un máximo de 160 apartado postal oferta. El ajuste de dosis • Insuficiencia renal Contraindicaciones • Hipersensibilidad a la droga • insuficiencia cardíaca no controlada • El asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica •-síndrome de QT largo • La bradicardia sinusal congénita o adquirida, de segundo o tercer grado auriculoventricular (AV) (a menos que el paciente tiene un marcapasos) • • El síndrome del seno enfermo El shock cardiogénico • hipopotasemia • El aclaramiento de creatinina inferior a 40 ml / minuto precauciones Debe utilizarse con precaución en: • insuficiencia renal o hepática, diabetes mellitus, hipertiroidismo, los pacientes sometidos a cirugía • antecedentes de reacciones alérgicas graves • pacientes de edad avanzada • embarazada o en período de lactancia pacientes • Los niños (de seguridad no establecido). Administración • Administrar 1 hora antes o 2 horas después de las comidas o antiácidos. • Tenga en cuenta que Betapace Betapace AF y tiene diferentes indicaciones y no son intercambiables o terapéuticamente equivalentes. Reacciones adversas SNC: fatiga, debilidad, ansiedad, mareos, somnolencia, insomnio, pérdida de memoria, depresión, alteraciones del estado mental, nerviosismo, parestesia, pesadillas CV: hipotensión ortostática, vasoconstricción periférica, bradicardia, arritmias, insuficiencia cardiaca, bloqueo AV EENT: visión borrosa, sequedad en los ojos, congestión nasal GI: náuseas, estreñimiento, diarrea GU: disfunción eréctil, disminución de la libido Metabólico: hiperglucemia, hipoglucemia Musculoesquelético: dolor en las articulaciones, dolor de espalda, calambres musculares Respiratorio: sibilancias, broncoespasmo Piel: picazón, erupción Otros: el síndrome de lupus, la reacción de hipersensibilidad interacciones Fármaco-fármaco. Las anfetaminas, efedrina, epinefrina, norepinefrina, fenilefrina, pseudoefedrina: la estimulación sin oposición alfa adrenérgico, que causa una excesiva hipotensión y bradicardia broncodilatadores beta-adrenérgicos, teofilina: disminución de la eficacia de estos fármacos Bloqueadores de los canales de calcio: aumento del riesgo de reacciones adversas cardiovasculares antiarrítmicos de clase IA (por ejemplo, amiodarona, quinidina): aumento del riesgo de arritmias La clonidina: hipertensión de rebote excesivo con la retirada de la clonidina alcaloides del ergot: isquemia periférica o gangrena anesthestics generales, fenitoína (i. v.), verapamilo: depresión miocárdica aditivo Lidocaína: aumenta el nivel sanguíneo lidocaína, lo que resulta en una toxicidad Las sulfonilureas: aumento del efecto hipoglucemiante pruebas de diagnóstico con las drogas. anticuerpos antinucleares: aumento de los títulos nitrógeno de urea en sangre, glucosa, lipoproteínas, potasio, triglicéridos, ácido úrico: aumento de los niveles Medicamentos y la comida. Cualquier alimento: disminución de la absorción de drogas La monitorización del paciente • Monitor de ECG, niveles de electrólitos y los signos vitales de cerca durante los primeros 3 días de tratamiento. • Evaluar los pacientes para detectar signos y síntomas de insuficiencia cardíaca. • En el uso a largo plazo, atento a los signos y síntomas del síndrome de lupus inducido por fármacos. Educación de pacientes • Informe a los pacientes medicamentos pueden causar efectos cardíacos significativos. Explicar necesidad de monitorización ECG durante los primeros días de tratamiento. & # X261E; Enseñar a los pacientes a reconocer y reportar inmediatamente los signos y síntomas de insuficiencia cardíaca y los desequilibrios de electrolitos. • Informar al paciente que el medicamento puede causar graves interacciones con muchos medicamentos comunes. instruirle para contar todos los prescriptores lo está tomando. & # X261E; Enseñar a los pacientes a reconocer y reportar inmediatamente los signos y síntomas del síndrome de lupus inducido por fármacos. • Asesorar a los pacientes que el medicamento puede causar efectos sobre el SNC que aumentan su riesgo de lesión. animarle a utilizar las precauciones de seguridad apropiadas. • En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, y los alimentos mencionados anteriormente. Beta-Cardone Enlazar a esta página: